Enfermedad de Parkinson

 

Fuimos los pioneros en México en utilizar la microdiálisis cerebral en el animal no anestesiado, la cual nos fue muy útil para poner de manifiesto el control glutamatérgico de la neurona dopaminérgica nigroestriatal (Brain Res., 1992, 595:309; Brain Res., 1994, 645:335) y la interregulación presináptica de las tres aferencias (GABAérgica, dopaminaérgica y glutamatérgica) más importantes de la substancia negra reticulada, principal eferencia de los ganglios basales (Neurosci., Manuel). También por microdiálisis, hemos demostrado que la conducta dual inducida por la estimulación colinérgica selectiva de la substancia negra compacta se correlaciona con la liberación de dopamina (Neurosci., 1994, 62:441). Estos trabajos in vivo que correlacionan eventos neuroquímicos con la conducta motora, fueron consecuencia de nuestros trabajos previos realizados in vitro (Neuropharmacol., 1991; Brain Res., 1992, 569:317; European J. Pharmacol., 1992, 218:335;  Neurosci Lett., 1990, 116: 136; Neurosci. Lett., 1992, 145:40). Nuestras aportaciones han contribuido a entender la fisiología de los ganglios basales. En colaboración con el grupo del Dr. Jorge Aceves, hemos demostrado la importancia del control colinérgico sobre la transmisión dopaminérgica nigroestriatal (Neurosci., 1996, 71:729) y la actividad espontánea de las neuronas subtalámicas (Neurosci. Lett., 1996, 203:203). En este núcleo, los antagonistas colinérgicos M3 disminuyen la rigidez muscular en ratas parkinsonianas (Neurosci. Lett., 1996, 213:157). Estas aportaciones ayudaron a entender la fisiopatología de la enfermedad de Parkinson y a plantear alternativas terapéuticas, que es el tema en el que nos hemos enfocado más recientes.